悦康药业启动核酸药物CT102临床试验

2021-03-09 14:44:07   作者:   来源:企业官宣

核酸药物是生物医药发展的前沿领域,代表了创新药物的主流研究方向。


  2021年3月4日,悦康药业核酸药物——注射用CT102(以下简称“CT102”)治疗原发性肝细胞癌Ⅰ期临床试验启动会在京召开。本项临床研究负责人中国科学院院士、中国人民解放军总医院第五医学中心王福生主持了项目启动会。原国家药品监督管理局药品审评中心首席科学家何如意,军事科学院军事医学研究院王升启研究员,《徽商》杂志封面人物、徽商全球理事会主席团终身主席、悦康药业集团股份有限公司董事长于伟仕等专家学者参加了启动会。
 
中国科学院院士、中国人民解放军总医院第五医学中心王福生
 
原国家药品监督管理局药品审评中心首席科学家何如意
 
军事科学院军事医学研究院研究员王升启
 
《徽商》杂志封面人物、徽商全球理事会主席团终身主席、悦康药业集团股份有限公司董事长于伟仕

  核酸药物是生物医药发展的前沿领域,代表了创新药物的主流研究方向。CT102是我国首个完全自主研发的反义核酸(ASO)药物,其可通过反义作用抑制人IGF1R靶标的表达,达到抑制肝癌细胞增殖,发挥抗肿瘤作用,从而达到靶向精准治疗原发性肝细胞癌的目的。2018年3月,该药物获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》,成为我国第一个获得反义核酸药物临床批文的药物。
 

  当前,我国大力发展生物药、化药新品种,推动重大创新药物产业化。悦康药业积极响应国家创新药物发展号召,此次正式开展CT102临床试验,将实质性推进我国核酸药物产业化进程,为原发性肝癌的临床治疗提供了潜在全新手段。同时,悦康药业抗肿瘤小分子创新化药“硫酸氢乌莫司他胶囊”正处于临床I期研究阶段。CT102正式开展临床试验,将有助于丰富公司的肿瘤用药管线,加快公司在生物医药领域的发展进程。
 
编辑:吕品田
 

 
【版权声明】

未经徽商传媒书面授权许可,任何媒体、网站或个人不得转载、剪辑、修改、摘编、转帖或以其他方式复制发表;已经取得徽商传媒授权的媒体、网站或个人,在转载使用时必须注明“来源:徽商传媒”及作者姓名,同时不得歪曲、篡改原文及标题,摘录时不得违背文章原意,并请立即主动自查并删除涉嫌违约使用的内容。

凡涉嫌侵权、违约使用的单位或个人,本公司保留依法追究其法律责任的权利,请各新闻媒体、网络服务商和个人严格遵守著作权相关法律法规。

凡未经本社的书面授权,任何人不得转载、复制、重制、改动、展示或使用《徽商》杂志的局部或全部的内容或服务,或在非徽商网所属的服务器上作镜像,否则本杂志社将依法追究相关行为主体的法律责任。

会员单位 商会组织 其他机构